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Grupos de investigación - ENFERMEDADES CRÓNICAS

Unidad de regeneración neural y unidad de biología computacional

Investigadores responsables: Isabel Liste Noya. iliste@isciii.es. UFIEC/ISCIII, Victoria López Alonso. victorialopez@isciii.es. UFIEC/ISCIII

Entidad: Instituto de Salud Carlos III. UFIEC

Investigadores:

  • Raquel Coronel. Doctoranda UAH
  • Rosa González. Doctoranda programa UNED/ISCIII
  • Patricia Mateos. Doctoranda programa UNED/ISCIII
  • Andrea Rosca. Doctoranda UAH
  • Biología de células madre neurales y pluripotentes  y su aplicación terapéutica en neurodegeneración.
  • Papel de la proteína Precursora amiloide (APP) y sus derivados en la biología de células madre neurales humanas. Implicación en Alzheimer.
  • Factores que regulan la diferenciación/neurogénesis de las neuronas dopaminérgicas mesencefálicas. Implicación en Parkinson.
  • Generación de mini-cerebros y/o mini-pulmones a partir de células madre pluripotentes humanas para su aplicación al estudio de enfermedades neurológicas y/o pulmonares.
  • Uso de células madre neurales humanas como modelos para el estudios de toxicología durante el neurodesarrollo y neurotoxicología. 
  1. Implicaciones de la proteína precursora amiloide (APP): neurodesarrollo y enfermedad de Alzheimer. IP Isabel Liste. Organismo financiador: Ministerio de Ciencia e Innovación. Convocatoria: Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad. Duración: 2022-2025. Nº de Expediente:  PID2021-126715OB-I00
  2. Modelos humanos neurales para estudiar la evolución celular y proteómica en la enfermedad de Alzheimer. IP: Isabel Liste, CoIP: Victoria López. Convocatoria: Proyecto de Acción Estratégica en Salud Intramural. Duración: 2023-2025. Nº de Expediente: PI22/00055
  3. 2019-2022: Función de la proteína precursora amiloide (APP) y sus derivados en la biología de células troncales neurales humanas. Implicaciones en la Enfermedad de Alzheimer.  IP:  Isabel Liste. Organismo financiador: Ministerio de Ciencia e Innovación. Convocatoria: Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad. Nº de Expediente: RTI2018-101663-B-100
  1. Bernabeu-Zornoza A, Coronel R, Palmer C, Martín A, López-Alonso V, Liste I. Neurogenesis Is Increased in Human Neural Stem Cells by Aβ40 Peptide.Int J Mol Sci. 2022 May 22;23(10):5820. doi: 10.3390/ijms23105820.PMID: 35628629. IF=6,2; Q1
  2. Bernabeu-Zornoza A, Coronel R, Palmer C, López-Alonso V, Liste I. Oligomeric and Fibrillar Species of Aβ42 Diversely Affect Human Neural Stem Cells. Int J Mol Sci. 2021 Sep 2; 22(17):9537. doi: 10.3390/ijms22179537.Int J Mol Sci. 2021. PMID: 34502444 Free PMC article. IF=6,2; Q1
  3. Andreea Rosca, Raquel Coronel1, Miryam Moreno1, Rosa González4, Andreea Oniga2, Alberto Martín3, Victoria López4, Mª Carmen González2*, Isabel Liste. “Impact of environmental neurotoxic: current methods and usefulness of human stem cells”.   Heliyon. 2020 Dec 19;6(12):e05773. doi: 10.1016/j.heliyon.2020.e05773. eCollection 2020 Dec.Heliyon. 2020. PMID: 33376823. IF=2.5; Q1 (Multidisciplinar).
  4. Paraíso-Luna J, Aguareles J, Martín R, Ayo-Martín AC, Simón-Sánchez S, García-Rincón D, Costas-Insua C, García-Taboada E, de Salas-Quiroga A, Díaz-Alonso J, Liste I, Sánchez-Prieto J, Cappello S, Guzmán M, Galve-Roperh I. Endocannabinoid signalling in stem cells and cerebral organoids drives differentiation to deep layer projection neurons via CB1 receptors.  Development. 2020 Nov 9:dev.192161. doi: 10.1242/dev.192161. PMID: 33168583. IF=6.8; Q1.
  5. López-Tobón A, Carlo Villa E, Cheroni C, Trattaro S, Caporale N, Conforti P, Lennaco R, Lachgar-Ruiz M, Rigoli MT, Marcó de la Cruz B, Germain PL, Tenderini E, Troglio F, Simone M, Liste-Noya I, Piccolo S, Macino G, Pagani M, Cattaneo E and Testa G. Human cortical organoids expose a differential function of GSK3 on cortical neurogenesis. Stem Cell Reports. 2019 Nov 12;13(5):847-861. doi: 10.1016/j.stemcr.2019.09.005. Epub 2019 Oct 10. IF=7.7; Q1.
  6. Sandoval L, Rosca A, Oniga A, Zambrano A, Ramos JJ, González MC, Liste I (CA) Motas M. Effects of Clhorpyrifos on cell death and cellular phenotypic specification of human neural Stem cells. Science of the Total Environment. 2019 Sep 15; 683:445-454. doi: 10.1016/j.scitotenv.2019.05.270. IF= 7.9; Q1
  7. Bernabeu-Zornoza A, Coronel R, Palmer C, Monteagudo M, Zambrano A, Liste I. “Physiological and pathological effects of Aβ species in Neural Stem Cell biology” Neural Regen Res. 2019 Dec;14(12):2035-2042. doi: 10.4103/1673-5374.262571.IF=6
  8. Coronel R, Palmer C, Bernabeu A, Monteagudo M, Rosca A, Zambrano A, Liste I. “Effects of APP on neural stem cell biology and signaling pathways involved”. Neural Regen Res. 2019 Oct;14(10):1661-1671. doi: 10.4103/1673-5374.257511. IF=6
  9. Adela Bernabeu-Zornoza, Raquel Coronel, Charlotte Palmer, Miguel Calero, Alberto Martínez-Serrano, Eva Cano, Alberto Zambrano and Isabel Liste “Aβ42 peptide promotes proliferation and gliogenesis in human Neural Stem Cells”. Mol Neurobiol. 2019 Jun;56 (6):4023-4036. doi: 10.1007/s12035-018-1355-7. Epub 2018 Sep 27. PMID:30259399. IF=5.6; Q1
  10. Coronel R, Lachgar M, Bernabeu-Zornoza A, Palmer C, Domínguez-Alvaro M, Revilla A, Ocaña I, Fernández A, Martínez-Serrano A, Cano E and Liste I. “Neuronal and glial differentiation of Human Neural Stem Cells is regulated by Amyloid Precursor Protein (APP) levels”. Mol Neurobiol. 2019 Feb;56(2):1248-1261. doi: 10.1007/s12035-018-1167-9.  IF=5.6; Q1
  • Cultivos celulares de distinto tipo: cultivos primarios de neuronas en ratón, cultivos de líneas de células madre neurales humanas y células madre pluripotenciales de ratón y humanas y su caracterización.
  • Diferenciación dirigida de células madre hacia distintos fenotipos neuronales en  2D y 3D (mini-cerebros) y su caracterización fenotípica y funcional.
  • Estudio del desarrollo del cerebro murino “in vivo” mediante  técnicas de fijación, inmunohistoquímica, WB y Q-RT-PCR.
  • Sistemas de electroforesis.
  • Microscopio fluorescencia invertido.
  • Cabinas flujo laminar para cultivos celulares.
  • Incubadores cultivos celulares (normoxia e hipoxia).
  • Sistemas de nucleofección.
  • PCR convencional y Q-RT-PCR.