Grupos de investigación - ENFERMEDADES CRÓNICAS

Unidad de neuroinflamación


Página web del grupo: https://www.isciii.es/QuienesSomos/CentrosPropios/UFIEC/AreaNeurociencia/NeuroInflamacion/Paginas/default.aspx

Investigador responsable: Eva María Cano López. ecano@isciiii.es. UFIEC/ISCIII

Entidad: Instituto de Salud Carlos III. UFIEC

Investigadores:

  • Andrés Fernández Gil. UFIEC/ISCIII
  • Belén Moreno Jiménez. Doctoranda programa UNED/ISCIII
  • Patricia Velasco Jurado. UFIEC/ISCIII

Nuestra Unidad está interesada en el estudio de los procesos neuroinflamatorios que tienen lugar en respuesta a distintos daños del SNC. Un objetivo principal es la caracterización de las células cerebrales y periféricas implicadas en el desarrollo de estas patologías. Este conocimiento básico es indispensable para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas que nos permitan diseñar y analizar nuevos fármacos y terapias en la lucha contra enfermedades  que contribuyen al desarrollo de enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y las demencias asociadas al envejecimiento, enfermedades como los gliomas (cáncer de cerebro), o enfermedades de origen inflamatorios como las infecciones del SNC (meningitis y encefalitis).

OBJETIVOS PRIORITARIOS:

  • Estudio del proceso neuroinflamatorio en el Sistema Nervioso Central
  • Aislamiento y caracterización de células del sistema inmune innato en el cerebro.
  • Modelos animales de daño cerebral: gliomas, envejecimiento y meningitis .
  • Papel de las células mieloides en el crecimiento de gliomas. Estudio del microambiente celular en el crecimiento tumoral.
  • Papel de las células mieloides en el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas asociados a los procesos de inflamación crónica
  • APOE alleles as signal transduction effectors in human microglia cells. (Aposignalcells). IP: Eva Cano. Organismo Financiador: Ministerio de Ciencia e Innovación. Financiación: 169.000 €. Nº de Expediente: PID2020-115592RB-100.
  1. Cortegano I, Serrano N, Ruiz C, Rodriguez M, Prado C, Alia M, et al. CD45 expression discriminates waves of embryonic megakaryocytes in the mouse. Haematologica. 2018.
  2. del Fresno C, Saz-Leal P, Enamorado M, Wculek SK, Martinez-Cano S, Blanco-Menendez N, et al. DNGR-1 in dendritic cells limits tissue damage by dampening neutrophil recruitment. Science. 2018;362(6412):351-+.
  3. Bernabeu-Zornoza A, Coronel R, Palmer C, Calero M, Martinez-Serrano A, Cano E, et al. Abeta42 Peptide Promotes Proliferation and Gliogenesis in Human Neural Stem Cells. Molecular neurobiology. 2018.
  4. Coronel R, Bernabeu-Zornoza A, Palmer C, Muniz-Moreno M, Zambrano A, Cano E, et al. Role of Amyloid Precursor Protein (APP) and Its Derivatives in the Biology and Cell Fate Specification of Neural Stem Cells. Molecular Neurobiology. 2018;55(9):7107-17.
  5. Coronel R, Lachgar M, Bernabeu-Zornoza A, Palmer C, Dominguez-Alvaro M, Revilla A, et al. Neuronal and Glial Differentiation of Human Neural Stem Cells Is Regulated by Amyloid Precursor Protein (APP) Levels. Molecular neurobiology. 2019;56(2):1248-61.
  6. Cortegano I, Serrano N, Ruiz C, Rodriguez M, Prado C, Alia M, et al. CD45 expression discriminates waves of embryonic megakaryocytes in the mouse. Haematologica. 2019;104(9):1853-65.
  7. Nation DA, Sweeney MD, Montagne A, Sagare AP, D'Orazio LM, Pachicano M, et al. Blood-brain barrier breakdown is an early biomarker of human cognitive dysfunction. NatMed. 2019;25(2):270-6.
  8. Urso K, Fernandez A, Velasco P, Cotrina J, de AB, Sanchez-Gomez P, et al. NFATc3 controls tumour growth by regulating proliferation and migration of human astroglioma cells. SciRep. 2019;9(1):9361.
  9. Sanchez-Tarjuelo R, Cortegano I, Manosalva J, Rodriguez M, Ruiz C, Alia M, et al. The TLR4-MyD88 Signaling Axis Regulates Lung Monocyte Differentiation Pathways in Response to Streptococcus pneumoniae. Front Immunol. 2020;11:2120.
  10. Fernandez A, Quintana E, Velasco P, Moreno-Jimenez B, de Andres B, Gaspar ML, et al. Senescent accelerated prone 8 (SAMP8) mice as a model of age dependent neuroinflammation. J Neuroinflammation. 2021;18(1):75.
  • Modelos animales de glioma y envejecimiento.
  • Cultivos celulares primarios de células neurales: astrocitos, microglia y neuronas. Purificación de células inmunes.
  • Análisis de poblaciones celulares por citometría de flujo.
  • Purificación inmunomagnética de poblaciones (MACS).
  • Medidas de proliferación celular.
  • Medidas de toxicidad celular.
  • Medidas de expresión génica en vectores reporteros.
  • Obtención de DNA genómico y plasmídico.
  • Análisis génicos por RT-PCR cuantitativa.
  • Análisis de marcadores bioquímicos mediante técnicas de ELISA y sistemas x-MAP (Luminex).
  • Electroforesis de DNA y proteínas.
  • Detección de interacciones factores de transcripción-DNA (EMSAS).
  • Microscopia Confocal.
  • El laboratorio dispone del equipo básico necesario para trabajo en Biología Celular y Molecular.
  • Acceso y participación en los servicios tecnológicos del Campus de Majadahonda del ISCIII: Citometría de flujo análitica y preparativa, Genómica, Microscopía confocal, Microscopía electróncia, Animalario, Bioinformática e Histología.
  • Análisis de marcadores bioquímicos mediante técnicas de ELISA y sistemas x-MAP (Luminex).