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Grupos de investigación - ENFERMEDADES CRÓNICAS

Unidad de biología celular

Página web del grupo: https://iier.isciii.es/w/biotecnologia-celular/-/categories/38525?redirect=%2Finvestigacion&category=38525

Investigador responsable: José María Rojas Cabañeros. jmrojas@isciii.es

Entidad: Instituto de Salud Carlos III. UFIEC

Investigadores:

  • Berta Anta Félez. ISCIII
  • Ana Belén Cámara Ruiz. ISCIII
  • María Pilar de Lucas López. ISCIII
  • Tania López Briones. ISCIII
  • José Luis Oliva Martínez. ISCIII
  • Judith Ortega Rodríguez. ISCIII
  • Natasha Zarich Dimitrievich. ISCIII
  • Estudio del papel de la proteína Sur8/Shoc2 en cáncer colorrectal.
  • Estudio del papel de la proteína Spry2 en cáncer colorrectal.
  • Búsqueda de nuevas dianas farmacológicas contra el cáncer colorrectal.
  • Estudio del papel de Sur8/Shoc2 y Spry2 en la homeostasis de la piel.
  • Efectos de la proteína Sur8/Shoc2 sobre el metabolismo global.
  • Papel fisiológico de la proteína Shoc2/Sur8 y estudio de su implicación en patologías humanas. MINECO (SAF2016-78852-R). Desde 1/01/2017 a 31/12/2020. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José María Rojas Cabañeros. DOTACIÓN ECONÓMICA: 278.300,00 €. 
  • New therapeutic strategies for resistant colorectal cancer. Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer. Desde 1/04/21015 a 31/03/2021. INVESTIGADOR PRINCIPAL (Coordinador): George Thomas. CO-INVESTIGADOR PRINCIPAL (Grupo 2): Ramón Salazar Soler. CO-INVESTIGADOR PRINCIPAL (Grupo 3): José María Rojas Cabañeros. DOTACIÓN ECONÓMICA GLOBAL: 1.200.000,00 €. DOTACIÓN ECONÓMICA Grupo 3: 335.000,00 €. 
  • Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC). CIBER-ISCIII (CB16/12/00273). Desde 1/01/2017 a 31/12/2020. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Alberto Muñoz Terol. DOTACIÓN ECONÓMICA: 35.005,00 € /año.
  • Zarich N, Anta B, Fernández-Medarde A, Ballester A, de Lucas MP, Cámara AB, Anta B, Oliva JL, Rojas-Cabañeros JM & Santos E. The CSN3 subunit of the COP9 signalosome interacts with the HD region of Sos1 regulating stability of this GEF protein.  Oncogenesis. 2019;8(1):2. doi: 10.1038/s41389-018-0111-1. IF: 5,995 / ONCOLOGY / Q1 
  • Anta B, Pérez-Rodríguez A, Castro J, García-Domínguez CA, Ibiza S, Martínez N, Durá LM, Hernández S, Gragera T, Peña-Jiménez D, Yunta M, Zarich N, Crespo P, Serrador JM, Santos E, Muñoz A, Oliva JL & Rojas-Cabañeros JM.  PGA1-induced apoptosis involves specific activation of H-Ras and N-Ras in cellular endomembranes.  Cell Death and Disease. 2016;7(7):e2311. doi: 10.1038/cddis.2016.219. IF: 5,965 /  CELL BIOLOGY / Q1 
  • Barbáchano A, Fernández-Barral A, Pereira F, Segura MF, Ordóñez-Morán P, Carrillo-de Santa Pau E, González-Sancho JM, Hanniford D, Martínez N, Costales-Carrera A, Real FX, Pálmer HG, Rojas JM, Hernando E & Muñoz  A..  Oncogene. 2016;35(23):2991-3003. doi: 10.1038/onc.2015.366. IF: 8,459 / ONCOLOGY / Q1 
  • León G, Sanchez-Ruiloba L, Perez-Rodriguez A, Gragera T, Martinez N, Hernández S, Anta B, Calero O, Garcia-Domínguez CA, Dura LM, Peña-Jimenez D, Castro J, Zarich N, Sanchez-Gomez P, Calero M, Iglesias T, Oliva JL & Rojas JM. Shoc2/Sur8 protein regulates neurite outgrowth. PloS ONE. 2014;9(12):e114837.  doi: 10.1371/journal.pone.0114837. IF: 3,234 / MULTIDISCIPLINARY SCIENCES / Q1. Sánchez-Molina S, Estarás C, Oliva JL, Akizu N, Asensio-Juan E, Rojas JM & Martínez-Balbás MA. Regulation of CBP and Tip60 coordinates histone acetylation at local and global level during Ras-induced transformation. Carcinogenesis. 2014;35(10):2194-202.  doi: 10.1093/carcin/bgu111. IF: 5,334 /  ONCOLOGY / Q1
  • Sánchez-Molina S, Estarás C, Oliva JL, Akizu N, Asensio-Juan E, Rojas JM & Martínez-Balbás MA. Regulation of CBP and Tip60 coordinates histone acetylation at local and global level during Ras-induced transformation. Carcinogenesis. 2014;35(10):2194-202.  doi: 10.1093/carcin/bgu111. IF: 5,334 /  ONCOLOGY / Q1
  • Técnicas básicas de biología celular, molecular y bioquímica.
  • Silenciamiento génico por siRNAs y ShRNAs.
  • RT, PCR y qRT-PCR.
  • Generación de ratones modificados genéticamente.
  • Ensayos de carcinogénesis in vivo.
  • Técnicas histológicas y anatomo-patológicas.
  • Ensayos de movilidad celular y “wound-healing”.
  • Aislamiento de “stem cells” y generación de organoides.
  • Secuenciación masiva y RNAseq.
  • Análisis de focos transformantes y clonación en “soft-agar”.
  • Microscopía confocal y citometría de flujo (analítica y sorting).
  • Screening de fármacos anti-tumorales.
  • Generación de cultivos primarios.
  • Cultivos 3D de piel.
  • Ensayos de apoptosis y autofagia.
  • Análisis de silenciamiento epigenéticos.
  • Secuenciación y análisis de miRNA.
  • Determinación de afinidades proteína-proteína.
  • Ensayos de activación de proteínas G.
  • Laboratorios de bioquímica y biología molecular (equipos de clonación, PCR, qRT-PCR, electroforesis y WB, fuentes de alimentación, centrífugas).
  • Laboratorio de cultivos celulares (cabinas de flujo laminar, incubadores, cabina especial para infección con lentivirus, centrífuga, contador Coulter de células, microscopios).
  • Laboratorio de histología y anatomía-patológica (cabina para hacer las biopsias, zonas de inclusión en parafina y de extracciones orgánicas, lupa y microscopio, equipos de disección y de análisis metabólicos).
  • Además la institución tiene un animalario SPF, un equipo de microscopía confocal, servicio de genómica, servicio de histología y unidad de bioinformática).