Mecanismos de desarrollo y control de Esclerosis Múltiple.
Eficacia anti-inflamatoria de células madre mesenquimales: efectos sobre actividad de células del sistema inmune, de linajes linfoide y mieloide.
Regulación de la diferenciación de linfocitos T helper.
Regulación de la polarización de fenotipos de macrófagos a M1/M2.
Mecanismos celulares y moleculares para los efectos anti-inflamatorios de células madre mesenquimales de decidua humana en un modelo de esclerosis múltiple. Nº exp: PI17CIII/00047. Entidad financiadora: ISCIII. Convocatoria AESI Proyectos de Investigación en Salud 2017. Vigencia hasta Diciembre de 2020.
Ballester, S. and Ballester, A. Editorial: IL-2/IL-2R axis modulation by mesenchymal stromal cells: interaction with immunosuppressive drugs? Journal of Leukocyte Biology. 2017;101(3):617-619.doi:10.1189/jlb.5CE0916-393R. IF: 4,224 / CELL BIOLOGY / Q2.
Bravo B, Gallego MI, Flores AI, Bornstein R, Puente-Bedia A, Hernández J, de la Torre P, García-Zaragoza E, Perez-Tavarez R, Grande J, Ballester A, Ballester S. Restrained Th17 response and myeloid cell infiltration into the central nervous system by human decidua-derived mesenchymal stem cells during experimental autoimmune encephalomyelitis. Stem Cell Research and Therapy. 2016;7:43. doi: 10.1186/s13287-016-0304-5. IF: 4,211 / MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL / Q1.
Zarich N, Anta B, Fernández-Medarde A, Ballester A, de Lucas MP, Cámara AB, Anta B, Oliva JL, Rojas-Cabañeros JM, Santos E. The CSN3 subunit of the COP9 signalosome interacts with the HD region of Sos1 regulating stability of this GEF protein. Oncogenesis. 2019;8(1):2. doi: 10.1038/s41389-018-0111-1. IF: 5,995 / ONCOLOGY / Q1.
Modelo murino de esclerosis múltiple (encefalomielitis autoinmune experimental).
Cultivos celulares primarios de linfocitos T.
Cultivo de macrófagos peritoneales.
Ensayos in vitro de definición de fenotipo T helper.
Ensayos in vitro de polarización de macrófagos M1/M2.
Análisis de poblaciones celulares por citometría de flujo.
Medidas de proliferación celular.
Medidas de toxicidad celular.
Medidas de actividad fagocítica.
Medidas de expresión génica en vectores reporteros.
Obtención de DNA genómico y plasmídico.
Cuantificación de citoquinas por ELISA.
Electroforesis de DNA y proteínas.
Detección de interacciones factores de transcripción-DNA.
Purificación de anticuerpos monoclonales.
Cuantificación de mRNA por PCR en tiempo real.
Ensayos de inmmuniprecipitación de cromatina (ChIP).
El laboratorio dispone del equipo básico necesario para trabajo en Biología Celular y Molecular.
Se tiene acceso a los servicios tecnológicos del Campus de Majadahonda del ISCIII (citometría de flujo, genómica, microscopía confocal, animalario, bioinformática,…).
