El objetivo principal de nuestro laboratorio es conocer los mecanismos implicados en la progresión de enfermedades raras y la búsqueda de posibles tratamientos. Para ello desarrollamos modelos animales en Drosophila melanogaster que reproduzcan fielmente las enfermedades humanas. Tras la validación del modelo, llevamos a cabo screenings genéticos o de compuestos aprobados por las agencias del medicamento con el objetivo de encontrar posibles dianas terapéuticas o principios activos que frenen el avance de la enfermedad. Actualmente participamos en el programa SpainUDP con el fin de generar modelos de los casos no diagnosticados de este programa. Además, estamos trabajando con modelos de enfermedades neurodegenerativas y tumores cerebrales de células gliales poco frecuentes que son actualmente incurables.

Tumores cerebrales (Glioblastomas) Estudio de los mecanismos de comunicación intercelular que median la progresión de glioblastoma multiforme y glioma difuso de línea media.

Laminopatías- Desarrollo de modelos animales de laminopatía en Drosophila melanogaster.

Síndrome de Leigh (MIM#250620) En colaboración con la asociación “Todos con Hugo” para el estudio de la Neurodegeneración por deficiencia en 3-hidroxisobutiril-CoA-hidrolasa.

1. Molecular communication between neurons and glia: The concept of brain fitness. Organismo financiador: MICINN. Duración: 2020-2023. Nº de Expediente: PID2019-110116GB-100
2. GLIOMAT: Modelos matemáticos en comunicación celular mediada por citonemas y dinámica de glioblastomas. IP- Juan Soler. Organismo financiador: Junta de Andalucía. Convocatoria: PAIDI - Modalidad "Retos Consolidado" Duración: 2020-2024. Nº de Expediente: P18-RT-2422
3. Asociación- Unidos Contra el DIPG
4. Asociación- Todos con Hugo
5. Donación Iruñondo SL

García-García M, Sánchez-Perales S, Casas-Tintó S, Görlich D, Echarri A and del Pozo MA. Mechanical control of nuclear import by Importin-7 is regulated by its dominant cargo YAP. (2022) Nature Communications. IF 17,69. Q1

Jarabo P., de Pablo C., González-Blanco A. and Casas-Tintó S*. Circadian gene cry controls tumorigenesis through modulation of Myc accumulation in glioblastoma cells. (2022) Int J Mol Sci. *Corresponding autor. IF 6,2. Q1

Losada-Pérez M, García-Guillén N, Casas-Tintó S*. A novel injury paradigm in the central nervous system of adult Drosophila: molecular, cellular and functional aspects. (2021) Dis Model Mech. *Corresponding autor. IF 5,732. Q1

Sergio Casas-Tintó and Alberto Ferrús. The haplolethality paradox of the wupA gene in Drosophila (2021) PLoS Gen 2021. IF 6,02. Q1

Jarabo P, de Pablo C, Herranz H, Martín FA*, Casas-Tintó S*. Insulin signaling mediates neurodegeneration in glioma. (2021) Life Sci Alliance. *Corresponding author  IF 5,78. Q1

Conte M, Casas-Tintò S*, Soler J*. Modeling invasion patterns in the glioblastoma battlefield. (2021) PLoS Comput Biol. *Corresponding author. IF 4,779. Q1

Marta Portela, Teresa Mitchell, Sergio Casas-Tintó. Cell-to-cell communication mediates glioblastoma progression in Drosophila. (2020) Biol Open. *Corresponding autor. IF 2,643. Q2

Portela, M*, Ventakamani, V., Fahey, N., Seco, E., Losada-Perez, M., Winkler, F. and Casas-Tintó, S*. (2019) Glioblastoma cells vampirize WNT from neurons and trigger a JNK/MMP signalling loop that enhances glioblastoma progression and neurodegeneration. PLoS Biol *Corresponding autor. IF 9,593. Q1

Oncogenic dependence of glioma cells on kish/TMEM167A regulation of vesicular trafficking. Portela M, Segura-Collar B, Argudo I, Sáiz A, Gargini R, Sánchez-Gómez P*, Casas-Tintó S*. Glia. 2019 Feb;67(2):404-417. *Corresponding autor. IF 8,07. Q1

Elimination of classically-activated macrophages in tumor-conditioned medium by alternatively-activated macrophages. Lolo FN, Rius C, Casas-Tintó S*. Biol Open. 2017 Dec 15;6(12):1897-1903. *Corresponding author. IF 2,643. Q2

• Biología molecular: Análisis de expresión por PCR cuantitativa, western blot, inmunoprecipitación.
• Biología celular: Co-cultivos de neurona y glía.
• Generación de modelos avatares en Drosophila melanogaster por CRISPR.
• Cribados masivos de compuestos o genético en Drosophila melanogaster y en cultivos celulares.
• Microscopía confocal y de super-resolución.
• Microscopía electrónica.
• Comportamiento en Drosophila melanogaster.

• Laboratorio de Biología Molecular dotado de equipamiento estándar (termocicladores, centrífugas, fuentes de electroforesis, etc).
• Laboratorio de Drosophila melanogaster
• Acceso a laboratorios de cultivos celulares (P1 y P2).
• Acceso a equipamiento común de fotodocumentación, microscopia fluorescente, de campo claro, electrónica y de campo claro.
• Acceso a servicios de Genómica, Microscopia, Citometría.