• Análisis de las respuestas inmunes celulares frente a patógenos virales y bacterianos, mediante técnicas inmunoproteómicas, modelos in vivo con animales transgénicos y muestras humanas.
• Generación de virus recombinantes como vectores vacunales.
• Caracterización de CD69: regulación génica, función reguladora inmune en homeostasis e infección y su uso como diana terapéutica, edición génica por CRISPR en modelos animales y celulares, etc.
• Estudio de las respuestas inmunes celulares en enfermedades raras (artritis reactiva y síndrome del linfocito desnudo) y crónicas (espondiloartropatías).
• Estudio del papel de aminopeptidasas del retículo en enfermedad.
• Inclusión de componentes del sistema inmune en la fabricación de tejidos humanos, especialmente piel, para uso clínico, farmacéutico y cosmético.

Nuevas tecnologías de fabricación y optimización de tejidos: la piel como sistema modelo. IP del subproyecto: Pilar Lauzurica. Organismo financiador: Programa de Actividades de I+D entre grupos de investigación de la Comunidad de Madrid en tecnologías 2018. Duración: 2019-2023.

Estudio de CD69 como diana para mejorar el tratamiento de la leucopenia y la movilización de células T memoria de médula ósea.  IP: Pilar Lauzurica. Organismo financiador: Acción Estratégica en Salud del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Duración: 2020-2024.

Diseño racional de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial humano. IP: Daniel López. Organismo financiador:  Acción Estratégica en Salud del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Duración: 2019-2023.

• López D. Predicted HLA Class I and Class II Epitopes From Licensed Vaccines Are Largely Conserved in New SARS-CoV-2 Omicron Variant of Concern. Front Immunol. 2022 Jan 28;13:832889.
• Lorente E, Marcilla M, de la Sota PG, Quijada-Freire A, Mir C, López D. Acid Stripping after Infection Improves the Detection of Viral HLA Class I Natural Ligands Identified by Mass Spectrometry. Int J Mol Sci. 2021 Sep 29;22(19):10503.
• Martín-Galiano AJ, Díez-Fuertes F, McConnell MJ, López D. Predicted Epitope Abundance Supports Vaccine-Induced Cytotoxic Protection Against SARS-CoV-2 Variants of Concern. Front Immunol. 2021 Nov 25;12:732693.
• Redondo-Antón J, Fontela MG, Notario L, Torres-Ruiz R, Rodríguez-Perales S, Lorente E, Lauzurica P. Functional Characterization of a Dual Enhancer/Promoter Regulatory Element Leading Human CD69 Expression. Front Genet. 2020 Oct 27;11:552949.
• Lorente E, Fontela Miguel G, Barnea E, Martín-Galiano A J, Mir C, Galocha B, Admon A, Laurzurica P, López D. Modulation of Natural HLA-B*27:05 Ligandome by Ankylosing Spondylitis-associated Endoplasmic Reticulum Aminopeptidase 2 (ERAP2). Mol Cell Proteomics. 2020 Jun;19(6):994-1004.
• Marquez A, Gómez-Fontela M, Lauzurica S, Candorcio-Simón R, Munoz-Martin D, Morales M, Ubago M, Toledo C, Lauzurica P, Molpeceres C. Fluorescence enhanced BA-LIFT for single cell detection and isolation. Biofabrication. 2020 Feb 26;12(2):025019.
• Brait VH, Miró-Mur F, Pérez-de-Puig I, Notario L, Hurtado B, Pedragosa J, Gallizioli M, Jiménez-Altayó F, Arbaizar-Rovirosa M, Otxoa-de-Amezaga A, Monteagudo J, Ferrer-Ferrer M, de la Rosa X, Bonfill-Teixidor E, Salas-Perdomo A, Hernández-Vidal A, Garcia-de-Frutos P, Lauzurica P, Planas AM. CD69 Plays a Beneficial Role in Ischemic Stroke by Dampening Endothelial Activation. Circ Res. 2019 Jan 18;124(2):279-291.
• Lorente E, Redondo-Antón J, Martín-Esteban A, Guasp P, Barnea E, Lauzurica P, Admon A, López de Castro JA. Substantial Influence of ERAP2 on the HLA-B*40:02 Peptidome: Implications for HLA-B*27-Negative Ankylosing Spondylitis. Mol Cell Proteomics. 2019 Nov;18(11):2298-2309.
• Notario L, Redondo-Antón J, Alari-Pahissa E, Albentosa A, Leiva M, Lopez D, Sabio G, Lauzurica P. CD69 Targeting Enhances Anti-vaccinia Virus Immunity. J Virol. 2019 Sep 12;93(19):e00553-19.
• Notario L, Alari-Pahissa E, Albentosa A, Leiva M, Sabio G, Lauzurica P. Anti-CD69 therapy induces rapid mobilization and high proliferation of HSPCs through S1P and mTOR. 2018 Jun;32(6):1445-1457.

• Identificación de epitopos activadores de respuestas celulares mediante: Inmunoprecipitación de moléculas específicas de HLA e identificación por espectrometría de masas. Estudios funcionales in vivo en modelos de ratones humanizados expresando moléculas HLA.
• Estudio de CD69 mediante abordaje multidisciplinar de modelos de enfermedad incluyendo estudios de biología molecular con modificación génica por CRISPR, de biología celular incluyendo análisis de expresión de proteínas por citometría de flujo, de bioquímica y modelos animales.
• Estudio del papel de aminopeptidasas del retículo en enfermedad. Modificación génica por CRISPR e identificación de cambios en repertorio de ligandos de HLA por espectrometría de masas.
• Inclusión de componentes inmunes en piel por distintos métodos.

Laboratorio general de biología celular y molecular con todos los equipos y material necesarios para la realización de métodos descritos anteriormente.